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研究者は、口腔および性器の痛みおよび盲目などの重篤な合併症を引き起こす慢性疾患であるBeh etの病気の正確な原因を知ることはできないが、新しい研究は、一部の人々を冒されやすい.
Beh etの疾患の最も広範な遺伝子分析の1つでは、ミシガン州立大学の研究チームの国際チームは、炎症性疾患における新規遺伝子変異体を同定し、他の疾患の研究に適用できるデータを明らかにした.
「この疾患は重大な合併症と関連しており、十分に理解されていないため、治療の選択肢は限られています」と主任著者Amr Sawalha、M.
「我々は、この壊滅的な病気をより良く理解するための一歩近づける方法で、Beh等の病気に関連する頑強な遺伝的危険因子を同定し、位置特定することができた. "
トルコ、イタリア、ドイツ、オランダの研究者を含む共同研究であるUMHSの研究は、特定の遺伝子群がBeh etの病気とどのように関連しているかを明らかにする. 病気はすべての民族の人々に影響を与えることができますが、東アジア、トルコ、地中海および中東諸国の古代「シルクロード」に沿って増加しています.
この障害は、身体全体の血管における慢性炎症を引き起こし、目、脳、皮膚、関節および消化器系を含む多くの臓器に影響を及ぼす. いくつかの症状には、口および性器潰瘍、眼の炎症および視力低下、皮膚発疹および病変、関節腫脹、腹痛および下痢が含まれ得る. Beh等の疾患はまた、頭痛、発熱、バランス不良または脳卒中を引き起こし得る脳内の炎症を引き起こし得る. 静脈および大動脈における炎症は、動脈瘤などの他の合併症を引き起こす可能性もある. この疾患の主要な遺伝的危険因子の1つは、HLA領域（ヒト白血球抗原として知られている遺伝子の遺伝的なグループ）における第6染色体上の遺伝子の特定の形態であると考えられており、. この新しい研究は、この地域における遺伝的リスクが遺伝子HLA-B（HLA-B * 51と呼ばれる）の形態に最も強く結びついているという考えとは異なり、実際には少なくとも4つの独立した遺伝的リスク領域がこの病気に関連したHLA. 研究者らは、HLAのある種の形態が自己免疫性疾患および炎症性疾患およびそれらの疾患の重症度と関連する理由を、長い間研究してきた. それはヒトゲノムの最も複雑な領域の1つでもあり、分析が難しい理由です」とSawalha氏は言います. この複雑なHLA地域内のリスクを以前よりも正確に特定し、ローカライズすることができ、さらなる開発への扉が開けます.